Primo incontro Comitato Ascoltami - 𝐌𝐚𝐫𝐭𝐞𝐝𝐢 𝟖 𝐅𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨

Nel mese di Settembre 2021, in qualità di Consigliere Comunale di Vercelli, ho cercato attraverso un ordine del giorno , di far predisporre uno sportello comunale per aiutare le persone a segnalare gli eventi avversi post inoculo. Purtroppo questa richiesta è stata bocciata da PD, Lega e Forza Italia.

Ho scoperto come la maggior parte della gente non sappia neanche che esiste la possibilità di segnalare gli eventi avversi, tant’è che AIFA, ha deciso di non pubblicare più il rapporto mensile sulle reazioni avverse: sono passati più di 4 mesi dall’ultimo report del 26 Settembre 2021.

Non ho intenzione di abbandonare questo tema ed infatti è scaturita in me l’idea di realizzare con l’ausilio del 𝐂𝐨𝐦𝐢𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐀𝐬𝐜𝐨𝐥𝐭𝐚𝐦𝐢 delle mini interviste online con la possibilità di seguirle in diretta, per raccontare a chi ci ascolterà come è cambiata la condizione di salute, di vita delle persone che fanno parte di questo Comitato, dopo l’inoculazione: più volte hanno denunciato la loro condizione, più volte hanno chiesto aiuto alle istituzioni. Saranno loro stessi a dirvi quali sono state le risposte.

Nel primo incontro sono intervenute 𝐁𝐚𝐫𝐛𝐚𝐫𝐚 (𝟒𝟓 𝐚𝐧𝐧𝐢, 𝐢𝐦𝐩𝐢𝐞𝐠𝐚𝐭𝐚 𝐩𝐮𝐛𝐛𝐥𝐢𝐜𝐚), 𝐌𝐢𝐥𝐞𝐧𝐚 (𝟓𝟏 𝐚𝐧𝐧𝐢, 𝐚𝐬𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞) 𝐞 𝐃𝐚𝐫𝐲𝐞𝐥𝐚 (𝟓𝟕 𝐚𝐧𝐧𝐢, 𝐬𝐞𝐠𝐫𝐞𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚 𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢𝐨 𝐝𝐞𝐧𝐭𝐢𝐬𝐭𝐢𝐜𝐨)

𝐃𝐢 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐭𝐨 𝐮𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐚𝐠𝐢𝐧𝐚 𝐩𝐫𝐢𝐧𝐜𝐢𝐩𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐦𝐢𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐀𝐬𝐜𝐨𝐥𝐭𝐚𝐦𝐢:

è nato da un gruppo di persone che hanno subito reazioni avverse dopo la vaccinazione anticovid.
Inizialmente ci siamo sentiti soli, pensavamo di essere gli unici ad aver avuto problemi e siamo stati colti da un grande senso di sgomento e disperazione.
Poi, pian piano, grazie ai social e ai contatti presi su whatsapp, abbiamo capito di essere in tanti.
Ci siamo fatti forza, sostenuti, asciugati le lacrime a vicenda e giorno dopo giorno ci siamo resi conto che insieme avremmo potuto superare le nostre fragilità e fare tanto per tutti noi.
Da questa consapevolezza è nata l’idea di un comitato che potesse aiutarci e informare gli altri sulla nostra situazione.

Lo scopo del Comitato, che è senza fini di lucro, è quello di informare, sensibilizzare le istituzioni e la comunità scientifica ed aiutare tutte le persone che hanno avuto reazioni avverse ad arrivare ad una diagnosi ed una cura.

Non vogliamo che nessun altro si senta solo e abbandonato come noi!

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