新冠口服治療藥 降低併發及死亡風險

2023年5月16日

美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准第一款針對新冠病毒的口服治療藥物Paxlovid。它是由美國制藥公司Pfizer研發的一種多種抗病毒藥物的組合,適用於新冠初期感染,能降低疾病惡化、併發症和死亡的風險。
Paxlovid是由兩種抗病毒藥物组成:一款主要藥物PF-07321332和一款加強藥物利托那韦。當病毒初感染時服用,PF-07321332能抑制新冠病毒的複製,利托那韦則增強抗病毒活性。臨床試驗顯示,Paxlovid可降低新冠住院和死亡風險高達89%。
美國新冠死亡人數高達80萬人,口服治療藥物一直是重中之重。Paxlovid獲批後,成為美國抗疫工具箱中重要的一員,有助於減輕醫療系統負荷。FDA根據藥物廠商提交的數據,授予Paxlovid緊急使用授權,以加速其上市流程。
Paxlovid療程為每12小時1顆,共5天。主要副作用為嘔氣、腸胃不適和嘴腔沒有味道等。由於Paxlovid可能與其他藥物產生交互作用,患者在服用前應咨詢醫生,或配合藥物檢測。
綜上,美FDA已批准首款新冠口服治療藥Paxlovid。它由兩種抗病毒藥物組成,適用於初期感染,可降低併發症和死亡風險高達89%。Paxlovid有助於減輕醫療負擔,成為美國抗疫工具箱中的重要一員。FDA根據藥商數據授予緊急授權,加速其上市。Paxlovid療程5天,主要副作用為消化道問題等。服用前諮詢醫生,必要時配合藥物檢測。
美國新冠肺炎疫情嚴峻,Paxlovid獲批為重要進展。口服治療藥物易於大規模部署,有助控制美國疫情,挽救生命。其安全高效成為各國管控疫情的重要參考。世界各地亦急需這類治療藥物,Paxlovid或對全球抗疫產生重大影響。

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