Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) - Uma doença genética rara que causa a formação de ossos extras em músculos, tendões e tecidos conjuntivos.

Causas: A FOP é uma doença genética rara causada por uma mutação no gene ACVR1, que é responsável pela formação e desenvolvimento dos ossos. A mutação faz com que o corpo produza excesso de osso em tecidos moles, como músculos, tendões e ligamentos, que podem levar a uma limitação progressiva dos movimentos.

Sintomas: Os sintomas da FOP podem se manifestar durante a infância e incluem episódios de inflamação e dor em regiões específicas do corpo, seguidos de ossificação progressiva dessas áreas. Isso pode resultar em uma redução gradual da mobilidade das articulações e dos membros, e pode levar a deformidades ósseas, limitações respiratórias e dificuldade de locomoção.

Tratamentos: Atualmente, não há cura para a FOP, e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. O uso de anti-inflamatórios e analgésicos pode ser indicado para controlar a dor e a inflamação, mas o uso de medicamentos que estimulam a formação óssea deve ser evitado. A fisioterapia pode ajudar a manter a mobilidade e a prevenir a rigidez muscular. O tratamento cirúrgico deve ser evitado, pois pode estimular a formação de novos ossos em tecidos moles. O acompanhamento médico regular é importante para monitorar a progressão da doença e tratar as complicações.