FREE TEXT DATA IN V-SAFE FOR COVID VACCINES

Se ordenó a los CDC que publiquen las 7,8 millones de entradas de “texto libre” de los datos de la vacuna COVID-19 que se recopilaron como parte del programa de monitoreo V-safe. La Red de Acción por el Consentimiento Informado (ICAN) ganó una demanda inicial hace más de un año para que los CDC publicaran datos V-safe. El único problema con la publicación inicial es que a los CDC solo se les pidió que proporcionaran el campo de casilla marcada que enumeraba las reacciones "estándar", como dolor, fiebre e hinchazón en el lugar de la inyección, entre otras. Sin embargo, había otro campo donde los usuarios podían ingresar otros eventos adversos que experimentaron en formato de texto.

De los 10 millones de usuarios de V-safe para la vacuna COVID-19, 7,8 millones ingresan texto en el campo de texto libre opcional. En general, se puede entender que cualquier entrada de texto libre probablemente describa reacciones más graves que no figuraban como opciones en la parte del campo marcado. Estas reacciones incluyen miocarditis, pericarditis, anafilaxia, accidente cerebrovascular, síndrome de Guillain-Barré y parálisis de Bell, entre muchas otras. Ninguno de estos efectos secundarios conocidos de la vacuna figuraba como opción predeterminada, por lo que las personas que experimentaban estos síntomas sólo podían informarlos a través del campo de texto libre de la aplicación de informes V-Safe. Esto significaba que las reacciones leves y "esperadas" a las vacunas son las únicas opciones que los usuarios de V-Safe pueden informar.

Estas reacciones incluyen dolor de cabeza, náuseas, fatiga, dolor en las articulaciones y dolor generalizado. Hay 19 millones de informes de dolor de los 10,1 millones de usuarios registrados en V-Safe. El abogado Aaron Siri proporcionó más información sobre la posición de los CDC sobre la reactogenicidad, lo que significa que estos síntomas prueban que la vacuna está funcionando y no son controles relevantes sobre la seguridad de la vacuna. “Es bueno tenerlos”, afirmó Siri, refiriéndose a la posición de los CDC sobre los síntomas leves de la vacuna. “Eso significa que la vacuna está funcionando. De hecho, el 30, 40, 50 y 60 por ciento de los usuarios de V-safe informaron uno o más de esos síntomas. Los CDC publicaron estudios que decían: "Oh, maravilloso, la vacuna está funcionando". Entonces, esos síntomas, según lo admitieron ellos mismos, por cierto, lo sabemos por otras FOIA. La persona que esencialmente dirigió el programa V-safe en los CDC. Dijo que "estos síntomas no tienen sentido para evaluar la seguridad". Ciertamente lo son. Recuerde, la primera vacuna fue EUA recién en diciembre, un mes después. Ellos (CDC) podrían haber enumerado, ¿qué tal simplemente... dolor en el pecho? Eso le daría la sensación de algún tipo de miocarditis cardiovascular. Podrían haberte entumecido las extremidades, lo que indicaría el síndrome de Guillain-Barré.

The CDC has been ordered to release the 7.8 million “free-text” entries of the COVID-19 vaccine data that was collected as part of the V-safe monitoring program. The Informed Consent Action Network (ICAN) won an initial lawsuit over a year ago for the CDC to release V-safe data. The only problem with the initial release is that the CDC was only required to provide the checked box field listing the “standard” reactions, such as pain, fever, and swelling at the injection site, amongst others. However, there was another field where users could input other adverse events they experienced in text format.

Of 10 million V-safe users for the COVID-19 vaccine, 7.8 million input text into the optional free-text field. It can generally be understood that any free-text entries most likely describe more severe reactions that weren’t listed as options in the checked-field portion. These reactions include myocarditis, pericarditis, anaphylaxis, stroke, Guillain–Barré syndrome, and Bell’s palsy, among many others. None of these known vaccine side effects were listed as default options, so individuals experiencing these symptoms could only report them through the free-text field of the V-Safe reporting application. This meant that the mild, ‘expected’ reactions to the vaccines are the only options V-Safe users could report.

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