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LA COMMISSIONE EUROPEA AUTORIZZERÀ I VACCINI AUTOREPLICANTI (REPLICONI)
Nonostante il tasso di eventi avversi sia del 90% e non vi siano dati sulla sicurezza a lungo termine

Link per leggere in italiano su Facebook:
https://www.facebook.com/share/p/u9zKcMY3Qa8HuZhx/

La notizia:
https://www.lifesitenews.com/opinion/self-amplifying-mrna-covid-shot-nears-approval-in-europe/?utm

19/12/2024 - GIAPPONE
"Il vaccino mRNA autoreplicante come terza bomba atomica"
La notizia originale:
https://thepeoplesvoice.tv/japanese-trial-participants-denounce-self-replicating-mrna-vaccine-as-third-atomic-bomb/

IL GIAPPONE HA APPROVATO LA SOMMINISTRAZIONE DI VACCINI TECNOLOGICI, SINTETICI E AUTOREPLICANTI
Tg Telecolor con Roberto Nuzzo:
https://www.telecolor.net/2024/10/il-giappone-e-i-vaccini-autoreplicanti/

INTERVISTA

Di questo argomento ne avevamo parlato lo scorso ottobre poiché il Giappone aveva approvato questa terapia genica nel novembre 2023, mentre lo scorso ottobre è passato alla fase operativa procedendo con le inoculazioni. Per cui abbiamo già abbondantemente esplicitato il grave pericolo che corre l'umanità con questa invenzione pseudo sanitaria. Per cui vi invitiamo ad ascoltarla.

Notizia recente del 19 dicembre scorso, i partecipanti giapponesi alla sperimentazione hanno paragogonato questa inoculazione mRNA autoreplicante come "terza bomba atomica".

Il Giappone rappresenta il ground zero per il lancio di vaccini mRNA autoreplicanti. I prossimi saremo noi europei e a seguire gli Stati Uniti.

Oggi, pertanto, parlemo di ciò che sta per accadere a noi europei.

Il 12 dicembre 2024, il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Unione Europea (CHMP) ha emesso parere positivo riguardo l'autorizzazione all'immissione in commercio per Kostaive, si tratta un'iniezione di mRNA autoreplicante (replicone) sviluppata da Arcturus Therapeutics.

Questo, nonostante si sappia abbondantemente che il tasso di eventi avversi sia del 90% e che non vi siano dati sulla sicurezza a lungo termine.

Durante gli studi clinici sono stati segnalati cinque decessi tra i partecipanti allo studio di fase 3b. In tutte le fasi di studio 1, 2 e 3a combinate, il 90 % dei partecipanti iniettati ha manifestato eventi avversi, di cui:
- il 74,5% che ha segnalato reazioni sistemiche
- il 15,2 % che ha richiesto cure mediche dopo la prima dose.

In particolare, molti degli autori dello studio sono dipendenti a tempo pieno di Arcturus Therapeutics, e questo solleva preoccupazioni circa la parzialità nelle loro conclusioni.

Fra i tanti medici oppositori di questa terapia, anche il dr Robert Malone ha sollevato questioni critiche sulla sicurezza e la trasparenza del vaccino ponendo queste domande:
- come si spegne il meccanismo di autoreplicazione una volta attivato?
- La replicazione può trasferirsi ad altri, compresi i bambini non ancora nati?
- E perché le gravi reazioni avverse e i decessi non sono stati affrontati in modo approfondito dalle autorità sanitarie?

La mancanza di dati e di studi sulla sicurezza a lungo termine solleva dei preoccupanti segnali d'allarme.

La decisione finale per l'approvazione normativa spetta ora alla Commissione europea. Ci auguriamo tutti quanti un barlume di buonsenso da parte di chi ci governa.

A QUESTO PUNTO VI VOGLIO SALUTARE CON UN QUESITO:
E se questa tecnologia la dovessero adottare per le INOCULAZIONI pediatriche? Cosa ne sarà della salute dei bambini? Riflettiamo!

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