Výzva k okamžitému zastavení experimentální vakcinace mRNA

Nezisková skupina Public Health & Medical Professionals (odborníci v oboru veřejného zdraví) zažalovala FDA (Food & Drug Agency), která provedla nouzovou autorizaci (EUA - Emergency Use Authorization) šmakulády Pfizer s dotazem, jaké podklady doložil Pfizer FDA k tomu, aby nouzovou autorizaci provedla.
Soud rozhodl, že Pfizer musí uvolnit 500 dokumentů měsíčně, z celkového počtu 329 tis dokumentů, což vychází cca na 55 let.
Po uvolnění prvních 500 dokumentů se vědci nestačili divit. Už po 90 dnech po uvolnění vakcíny Pfizer do oběhu bylo známo 1223 mrtvých v přímé souvislosti s touto vakcínou a přes 42 tis nežádoucích účinků a to jen dobrovolně reportovaných, takže jich bylo mnohem více. Mezi nimi například 25957 onemocnění nervové soustavy.
Pfizer dále prohlásil, že nemá žádné informace o tom, jak bude vakcína působit na těhotné ženy a děti - a proto to do nich chtějí našít, protože naše ženy a děti mají být součástí této klinické studie.
A naše vláda, mainstreamová média a jejich pseudoodborníci dělají, že to nevidí. A dobytkové si ještě dovolí tato fakta popřít a označit ty, co je hlásají, za dezinformátory.
To už je za hranou zločinu. Tato politická, farmaceutická a mediální havěť je odpadem společnosti a mělo by se s ní i odpovídajícím způsobem zacházet.