PFIZER - 1.223 DECESSI SU 42.086 CASI DI EFFETTI AVVERSI

Sono gli inizi di settembre 2021 quando l’associazione no profit Public Health and Medical Professionals for Transparency avvia una causa legale contro l’FDA, la Food and Drug Administration, l’ente governativo statunitense che si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici. La richiesta è quella di rendere pubblica la documentazione che ha portato all’approvazione in via emergenziale del vaccino anti-Covid prodotto da Pfizer. La risposta dell’FDA: la documentazione sarà pronta per il 2076, ovvero tra 55 anni. Il materiale, ad oggi disponibile, e che riguarda il vaccino consisterebbe in un totale di 329.000 pagine. Per questo motivo, l’FDA non sarebbe in grado di elaborare l’immensa mole di dati. Insomma, per venire a conoscenza degli effetti avversi, milioni di persone dovrebbero aspettare 55 anni, mentre per l’approvazione sono bastati giusto un paio di mesi.
Video Servizio di Byoblu