家中快速測試 對Omicron的敏感性降低

2022年1月3日

美國食品暨藥物管理局FDA表示：在家中使用的COVID-19快速檢測對Omicron變體的敏感性低於對其他病毒株。
FDA在一份聲明中說：FDA與美國國立衛生研究院合作，研究了對確診Omicron樣本的快速檢測（也稱為抗原檢測）。FDA說：早期數據表明抗原測試確實檢測到omicron變體，但敏感性有可能降低，意味著有時會給出假陰性。
由於Omicron變種激增，COVID病例數不斷攀升，家用測試套件的需求量很大，許多藥店很快就售罄。快速測試是自我管理的，比分子(PCR)測試更快給出結果，後者必須在實驗室進行。但是，它們不如PCR測試準確。
FDA不建議人們停止使用家庭測試。FDA聲明說：FDA繼續授權使用這些測試，個人應繼續按照測試說明使用它們；與分子檢測相比，抗原檢測通常不太敏感，也不太可能發現非常早期的感染。
領導NIH RADx（快速測試）計劃的科學家警告美國人不應放棄使用快速測試。Bruce Tromberg博士告訴ABC新聞：這些測試在omicron迅速擴張的時代，是一個需要的重要組成。
FDA表示：如果抗原檢測結果呈陰性，而他們有COVID症狀或接觸過感染者，則應再進行PCR檢測。抗原檢測呈陽性的人應自我隔離，並尋求醫療保健提供者的後續護理。
約翰霍普金斯大學健康安全中心的高級研究員Gigi Gronvall告訴NBC新聞：FDA的聲明證實了COVID的發展速度。她說：對於每個新變體，我們都必須確保測試有效，而且看起來這些測試適用。但他們並沒有像以前的版本那樣早發現感染，因此，如果您有任何症狀，但檢測結果呈陰性，則這不是赦免卡。您可能需要再次測試，只假設暫時陰性。
FDA表示：之前對家用試劑盒的測試使用的是熱滅活的病毒樣本，而不是活病毒。新測試注意到靈敏度下降的缺失。
拜登政府日前宣布：將向美國人免費分發5億個家庭抗原檢測試劑盒。

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